Metoda razgradnje volframovega koncentrata: ognjena metoda in mokra metoda.

① Običajno uporabljena metoda sintranja natrijevega karbonata z razpadom požara. Ta metoda je, da se koncentrat volframita in natrijev karbonat skupaj postavita v rotacijsko peč, sintrana pri 800-900 stopinjah. Ko imamo opravka s šeelitnim koncentratom, je treba dodati tudi kremenčev pesek, da dobimo prvotni kalcijev silikat z majhno topnostjo, temperatura sintranja pa je približno 1000 stopinj. Po približno dveh urah sintranja lahko stopnja razgradnje koncentrata doseže 98-99,5%. Sintran material pri 80 ~ 90 stopinjskem izpiranju z vodo, filtriran do raztopine natrijevega volframata in netopnega ostanka.
Mokra metoda je razdeljena na metodo alkalne razgradnje in metodo kislinske razgradnje. Razgradnja koncentrata volframita z raztopino natrijevega hidroksida pri 110 ~ 130 stopinjah ali višjih temperaturah, luženje. Koncentrat šeelita se izpira z raztopino natrijevega karbonata v avtoklavu pri 200 ~ 230 stopinjah ali s klorovodikovo kislino pri 90 stopinjah razgradnje, trdna surova volframova kislina. Stopnja razgradnje volframovega koncentrata z mokro obdelavo lahko doseže 98-99%.

Čiščenje volframovih spojin
Raztopina natrijevega volframata, ki vsebuje nečistoče silicija, fosforja in arzena v raztopini, je bila stanje natrijevega silikata, natrijevega hidrogenfosfata in natrijevega hidrogenarzenata. Raztopino zavremo in jo nevtraliziramo z razredčeno klorovodikovo kislino, ko je pH raztopine 8 ~ 9, hidroliza natrijevega silikata v silikatno kohezijsko oborino, dodamo raztopino magnezijevega klorida in amonijevega klorida, tako da je topnost fosforja, arzena zelo majhna, magnezijev amonijev odstranimo oborino fosfata in magnezijevega amonijevega arzenata.
Dodajte natrijev sulfid v raztopino natrijevega volframata, najprej molibden v volframu, da nastane natrijev tiomolibdat, nevtraliziran s klorovodikovo kislino, tako da je pH raztopine 2,5 ~ 3.0, molibden v netopno oborino molibden trisulfida odstranimo. V prečiščeno raztopino natrijevega volframata dodajte raztopino kalcijevega klorida, oborino kalcijevega volframata (CaWO), razgradnjo klorovodikove kisline, industrijsko volframovo kislino, oborino kalcijevega volframata, volframovo kislino, kalcinirano pri 700 ~ 800 stopinjah, da dobite industrijsko čist volframov trioksid.
Če je proizvodnja kemično čistega volframovega trioksida lahko industrijska volframova kislina, raztopljena v amoniaku, raztopini amonijevega volframata, silicija in drugih nečistoč v žlindri. Raztopino obdelamo z izhlapevanjem in kristalizacijo, da dobimo kosmičaste kristale amonijevega sek-volframa [5(NH) O 12WO 5H O]. Ker je bila topnost amonijevega sek-molibdata večja kot topnost amonijevega sek-volframata, se je vsebnost molibdena v kristalih amonijevega sek-volframata po kristalizaciji zmanjšala. Amonijev paravolframat posušimo in kalciniramo pri 500-800 stopinjah, da dobimo kemično čist volframov trioksid. V 70-ih letih je bila sprejeta metoda ali metoda terciarnega amina (RN) za pretvorbo raztopine natrijevega volframata v raztopino amonijevega volframata, kar je poenostavilo postopek in izboljšalo pridobivanje volframa.